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（中央社華盛頓12日綜合外電報導）美國食品暨藥物管理局（FDA）今天表示，已經通過聖猶達公司（St.JudeMedical Inc.）有助緩解巴金森氏症（Parkinson'sDisease）和原發性顫抖症症狀的腦部植入裝置。 根據路透社報導，這項名為Brio神經刺激系統（Brio Neurostimulation System）的裝置是可植入的小型產生器，向腦部目標區傳送低密度電脈衝。 FDA表示，當藥物治療本身可能無法有效緩解行走困難、平衡問題，以及與這兩種動作失能有關的顫抖等症狀時，可以使用這種裝置。 由於巴金森氏症和原發性顫抖無法治癒，因此找出緩解症狀的良方對病患而言很重要。 這是FDA通過減緩巴金森氏症相關症狀的第二款腦植入裝置，批准的第一款是美敦力（Medtronic Plc.）的Activag深層腦部刺激系統（Activa Deep BrainStimulation System）。 根據「華爾街日報」（WSJ）報導，FDA表示，這款腦部植入裝置，包括植入上胸腔皮下的電池充電式電脈衝產生器，以及植入腦內的電極引線。 FDA警告，可能的嚴重副作用包括顱內出血，恐導致中風、癱瘓或死亡。其他副作用則像是感染或皮下裝置引線移位。（譯者：中央社劉淑琴）1040613
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